Ваш город/регион: Москва
Preparatum.ru – с умом о медицине


Солкосерил®

Латинское название:Solcoseryl®Состав и форма выпуска:

Раствор для инъекций, в ампулах по 2 мл; в коробке 25 ампул; или в ампулах по 5 и 10 мл; в коробке 5 ампул.

Состав (1 мл):

  • активное вещество: депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 42,5 мг;
  • вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

Гель, в тубах по 20 г; в коробке 1 туба.

Состав (1 г):

  • активное вещество: депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг;
  • консерванты: метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216);
  • вспомогательные вещества: кальция лактат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пропиленгликоль; вода для инъекций.

Мазь, в тубах по 20 г; в коробке 1 туба.

Состав (1 г):

  • активное вещество: депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 2,07 мг;
  • консерванты: метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216);
  • вспомогательные вещества: цетиловый спирт; холестерол; белый вазелин; вода для инъекций.
Описание лекарственной формы:

Солкосерил гель: гомогенный, практически бесцветный прозрачный гель плотной консистенции.

Солкосерил мазь: однородная, жирная, легко распределяющаяся масса от белого до желтоватого цвета.

Солкосерил раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона.

Интересно:
 
Фармакокинетика:

Проведение исследований по абсорбции, распределению и выведению препарата с помощью стандартных фармакокинетических методов не представляется возможным, т.к. активный компонент препарата (депротеинизированный гемодиализат) обладает фармакодинамическими эффектами, характерными для молекул с различными физико-химическими свойствами.

Показания:

Солкосерил раствор для инъекций.

  • Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями/непереносимостью других лекарственных препаратов;
  • хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями (Ulcera cruris), в случаях их упорного течения;
  • нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

Солкосерил гель, мазь.

  • Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы).
  • Ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги).
  • Обморожения.
  • Трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).
Противопоказания:

Солкосерил раствор для инъекций.

  • Установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
  • поскольку Солкосерил инъекции содержит производные парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218), используемые в качестве консервантов, а также — следовые количества свободной бензойной кислоты (Е210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты;
  • данные о безопасности применения Солкосерила инъекции у детей отсутствуют, поэтому препарат не следует назначать детям в возрасте до 18 лет;

Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими ЛС, за исключением изотонического раствора натрия хлорида и 5% раствора глюкозы.

Солкосерил гель, мазь.

  • Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

С осторожностью — при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Интересно:
 
Применение при беременности и кормлении грудью:

Несмотря на отсутствие данных о тератогенном действии Солкосерила, препарат следует применять с осторожностью во время беременности. Данные о безопасности применения Солкосерила инъекции во время лактации отсутствуют. При необходимости использования препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Солкосерил раствор для инъекций: в/в или в/м.

При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну — в/в по 20 мл ежедневно. Возможно внутривенное капельное введение в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Длительность терапии — до 4 нед и определяется клинической картиной заболевания.

При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera cruris) — в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии — не более 4 нед и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических «венозных» отеков, является накладывание давящей повязки с применением эластичного бинта.

При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил желе, а затем Солкосерил мазь.

При лечении ишемического и геморрагического инсультов в тяжелой и крайне тяжелой форме в качестве основного курса — в/в по 10 или 20 мл соответственно, ежедневно в течение 10 дней. По завершении основного курса — в/м или в/в по 2 мл в течение 30 дней.

Черепно-мозговая травма (ушиб головного мозга тяжелой степени) — в/в 1000 мг, ежедневно в течение 5 дней.

Если в/в введение препарата невозможно, препарат может вводиться в/м, обычно по 2 мл в день в неразведенном виде.

При в/в применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.

Солкосерил гель, мазь: местно.

Наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.

Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.

Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия — тонким слоем на очищенную рану 2–3 раза в день. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение Солкосерила геля продолжается до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.

Солкосерил мазь применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

Солкосерил мазь наносится тонким слоем на очищенную рану 1–2 раза в день, можно применять под повязками. Курс лечения Солкосерилом мазью продолжается до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.

Побочные действия:

Солкосерил раствор для инъекций.

В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Солкосерил гель, мазь.

В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.

Передозировка:

Сведения об эффектах передозировки Солкосерила (раствор для инъекций, гель, мазь) отсутствуют.

Взаимодействие:

Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно — с фитоэкстрактами.

Установлена фармацевтическая несовместимость Солкосерила в виде раствора для инъекции с парентеральными формами:

  • экстракта Ginkgo biloba,
  • нафтидрофурила,
  • бенциклана фумарата.

В качестве растворов для разведения Солкосерила инъекции следует использовать только изотонический раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы.

Взаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Особые указания:

Солкосерил (гель, мазь) не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.

Применение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и грудного вскармливания и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры тела необходимо срочно обратиться к врачу.

В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2–3 нед, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Фармакологические действия:Формы выпуска:
  1. Солкосерил, ампула 10 мл, коробка 5,№ РУ: № П N015224/03, 2008-01-17, штрих-код: 7612626010061, ампула 10 мл, коробка 5, раствор для инъекций 42.5 мг/мл, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  2. Солкосерил, ампула 2 мл, пачка картонная 25№ РУ: № П N015224/03, 2008-01-17, ампула 2 мл, пачка картонная 25, раствор для инъекций 42.5 мг/мл, MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  3. Солкосерил, ампула 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 5,№ РУ: № П N015224/03, 2008-01-17, штрих-код: 7612626010047, ампула 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 5, раствор для инъекций 42.5 мг/мл, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  4. Солкосерил, ампула 5 мл, пачка картонная 5№ РУ: № П N015224/03, 2008-01-17, ампула 5 мл, пачка картонная 5, раствор для инъекций 42.5 мг/мл, MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  5. Солкосерил, ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1,№ РУ: № П N015224/03, 2008-01-17, штрих-код: 7612626010054, ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, раствор для инъекций 42.5 мг/мл, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  6. Солкосерил, туба алюминиевая 20 г, коробка 1,№ РУ: № П N015224/02, 2008-11-19, штрих-код: 4019338601526, туба алюминиевая 20 г, коробка 1, гель для наружного применения, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  7. Солкосерил, туба алюминиевая 20 г, коробка 1,№ РУ: № П N015224/01, 2008-12-12, штрих-код: 4019338601564, туба алюминиевая 20 г, коробка 1, мазь для наружного применения, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  8. Солкосерил, туба алюминиевая 20 г, коробка 1,№ РУ: № П N015224/01, 2008-12-12, штрих-код: 7612626010078, туба алюминиевая 20 г, коробка 1, мазь для наружного применения, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  9. Солкосерил, туба алюминиевая 20 г, коробка 1,№ РУ: № П N015224/02, 2008-11-19, штрих-код: 7612626010085, туба алюминиевая 20 г, коробка 1, гель для наружного применения, Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
  10. Солкосерил, туба алюминиевая 5 г, пачка картонная 1,№ РУ: № П N013615/02, 2009-06-26, штрих-код: 7612626010108, туба алюминиевая 5 г, пачка картонная 1, гель глазной, Valeant Pharmaceuticals Germany GmbH, Германия
  11. Еще…
Поделитесь с друзьями:   

Комментарии


    Запись к врачу
    Реклама

    «Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.