Комиссия ФАС России признала ненадлежащей рекламу лекарственного препарата «Бронхикум», распространявшуюся в эфире ряда телеканалов, поскольку рекламные утверждения в видеороликах «Бронхикум помогает быстрее даже при сильном кашле. Доказано клинически» и «Бронхкум в два раза быстрее даже при сильном кашле. Доказано клинически», основанные на сравнении с плацебо, некорректны и недостоверны. К тому же эти утверждения создают не соответствующее действительности представление о преимуществах препарата «Бронхикум» путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации, и искажают смысл рекламы и вводят потребителя в заблуждение относительно терапевтической ценности лекарственного препарата Бронхикум. Приведенное в рекламе сравнение и указание на преимущество препарата «Бронхикум» перед находящимися в обороте товарами других производителей, подытожила Комиссия ведомства, основано на недостоверных сведениях о показателях эффективности именно этого препарата, и соответственно, является некорректным и недостоверным.
Новости
-
10 марта 2015
ФАС России признала недостоверными рекламные утверждения о лекарстве «Бронхикум»
Рекламодателю ненадлежащей рекламы - ЗАО «Санофи Россия» - выдано предписание о прекращении нарушения.
С претензиями к рекламе лекарственного препарата «Бронхикум», распространявшейся в сентябре и октябре 2014 года в эфире телеканалов «Первый канал», «Россия-1» «ТНТ», «Пятница», «Домашний и пр. в ФАС России обратилось ЗАО «Сандоз».
Вместе с тем подтверждение преимущества препарата «Бронхикум» перед другими препаратами от кашля по показателям эффективности и скорости действия отсутствует.
Сравнение с плацебо или плацебо-эффектом по факту является сравнением с «отсутствием какого-либо эффекта», а именно «ничем». Плацебо не является средством лечения кашля, в силу чего какое-либо терапевтическое действие, в том числе терапевтические характеристики у плацебо отсутствуют. В этом связи сравнение терапевтических свойств лекарственных препаратов и плацебо лишено какого-либо смысла и является некорректным, поскольку свойства данных препаратов не сопоставимы, и любые утверждения о преимуществах терапевтического действия лекарственного средства по сравнению с плацебо не соответствуют действительности.
Согласно протоколу заседания Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) от 11 апреля 2014 года утверждение о быстроте действия лекарственного препарата «Бронхикум» в сравнении с плацебо («Бронхикум позволяет в 2 раза быстрее освободиться даже от сильного кашля», «В 2 раза быстрее даже при сильном кашле») является нарушением принципов добропорядочного поведения на фармацевтическом рынке и ориентированности на соблюдение норм российского законодательства.
В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 5 Федерального закона «О рекламе» недобросовестной признается реклама, которая содержит некорректные сравнения рекламируемого товара с находящимися в обороте товарами, которые произведены другими изготовителями или реализуются другими продавцами.
В соответствии с пунктом 1 части 3 статьи 5 Федерального закона «О рекламе» недостоверной признается реклама, которая содержит не соответствующие действительности сведения о преимуществах рекламируемого товара перед находящимися в обороте товарами, которые произведены другими изготовителями или реализуется другими продавцами.
Комментарии
- Семен Петрович 10 марта 2015 года, 16:46Рекламе не было веры, нет и не будет. Оболванивание сплошное.
Лента новостей
- 18.08: Орфанный препарат – [не]редкая проблема
- 18.08: В ЕС зарегистрировали препарат «Мавирет» для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1-6)
- 18.08: СМИ: цены на лекарства могут вырасти к осени
- 15.08: FDA приоритетно рассмотрит заявку на применение препарата Алеценза для начальной терапии пациентов с ALK-положительным раком легкого
- 14.08: 5 способов снять напряжение в спине
- 14.08: Спирива Респимат показал улучшение дыхания у пациентов с бронхиальной астмой независимо от наличия аллергии и индекса массы тела
- 10.08: Международная выставка лекарственных препаратов, пищевых и биологически активных добавок «Фармация»
- 09.08: Новые данные выявили высокую частоту инсульта у пациентов с бессимптомной фибрилляцией предсердий
- 03.08: Компания «Рош» получила положительное заключение CHMP по применению препарата Актемра при гигантоклеточном артериите
- 01.08: Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b
- 31.07: CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® для применения при определенном типе рака легкого и мочевого пузыря
- 31.07: «Энцевир» стал первой российской вакциной клещевого энцефалита подтвердившей качество с учетом рекомендаций ВОЗ на генном уровне
- 21.07: Россияне смогут через личный кабинет на портале госуслуг (ЕПГУ) вызвать врача на дом
- 21.07: Правительство отследит каждую упаковку лекарств в стране
- 19.07: Самолетная аптечка
