Компания ViiV Healthcare, международная специализированная компания, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, с контролирующим участием компании GSK и участием компаний Pfizer Inc. и Shionogi Limited в качестве акционеров, представит более 20 тезисных докладов, в том числе данные определяющих клинических исследований GEMINI 1 и 2, на 22-й Международной конференции по вопросам СПИДа (AIDS 2018), 23-27 июля 2018 г. в Амстердаме, Нидерланды. Данные, которые будут представлены в этом году, касаются главным образом новых экспериментальных вариантов терапии и инновационных тактик лечения, а также вопросов повышения осведомленности и информированности общества и понимания ключевых проблем, которые продолжают влиять на сообщество ВИЧ-инфицированных.
НОВОСТИ
-
26 июля 2018
Новые экспериментальные варианты терапии и инновационные тактики лечения ВИЧ
Своим комментарием по этому поводу поделился Джон К. Поттадж-мл., научный и медицинский директор компании ViiV Healthcare: «По мере появления новых разработок в области терапии пациентов с ВИЧ, фокус нашей исследовательской деятельности на протяжении последних нескольких лет не ограничивался только уменьшением вирусной нагрузки, но включал также поиск решений проблем, с которыми сталкиваются пациенты с ВИЧ, а именно проблемы потенциальных отдаленных рисков и токсических реакций, с которыми может быть сопряжена пожизненная антиретровирусная терапия. Мы с нетерпением ожидаем возможности представить данные по основной конечной точке за первые 48 недель исследований GEMINI 1 и 2 по оценке двухкомпонентного режима терапии у ранее не получавших лечения пациентов по сравнению со стандартным трехкомпонентным режимом, а также данные за первые 100 недель исследований SWORD 1 и 2 по пациентам с вирусологической супрессией. Конференция AIDS 2018 станет важной вехой для программы исследований и разработок нашего инновационного двухкомпонентного режима терапии, результаты которой подтверждают целесообразность продолжения разработки двухкомпонентного режима и укрепляют нашу убежденность в том, что многие пациенты могут контролировать имеющееся у них заболевание, принимая два препарата вместо трех и более».
Данные по применению двухкомпонентного режима терапии долутегравиром и ламивудином у пациентов, ранее не получавших лечения
В рамках исследований III фазы GEMINI 1 и 2 двухкомпонентный режим терапии долутегравиром и ламивудином сравнивают с трехкомпонентным режимом терапии долутегравиром плюс фиксированная комбинация доз тенофовир/эмтрицитабин в виде одной таблетки. Будут представлены результаты по основной конечной точке через 48 недель, свидетельствующие об эффективности двухкомпонентного режима терапии долутегравиром и ламивудином по сравнению с трехкомпонентным режимом терапии у людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), ранее не получавших лечения.
Результаты 100 недель применения двухкомпонентного режима терапии долутегравиром и рилпивирином у пациентов с вирусологической супрессией
В рамках исследований III фазы SWORD 1 и 2 оценивали безопасность и эффективность перехода ЛЖВ с вирусологической супрессией с трех- или четырехкомпонентного режима антиретровирусной терапии на двухкомпонентный режим терапии долутегравиром и рилпивирином. Данные, которые будут получены через 148 недель исследования, будут обнародованы в 2019 году.
Данные о сообщаемых пациентами исходах при применении экспериментального пролонгированного режима инъекционной терапии каботегравиром и рилпивирином у пациентов с вирусологической супрессией
LATTE-2 — открытое исследование IIb фазы по оценке двухкомпонентного режима терапии каботегравиром и рилпивирином, каждый из которых в инъекционной форме для пролонгированного применения, у пациентов с ВИЧ-1 инфекцией, с уже достигнутой вирусологической супрессией на фоне трехкомпонентного режима терапии каботегравиром плюс два нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы в форме для приема внутрь. Будут представлены данные по степени соблюдения и степени удовлетворенности назначенным режимом терапии, а также по переносимости и приемлемости, подтверждающие целесообразность проведения длительной терапия ЛЖВ в качестве альтернативы ежедневному приему таблеток.
Ключевые аналитические данные, собранные у партнеров людей, живущих с ВИЧ
Международное исследование Positive Perspectives направлено на оценку влияния диагноза ВИЧ-инфекции на качество жизни, перспективы и жизненные цели ЛЖВ и их партнеров. Результаты анализа ответов опрошенных партнеров ЛЖВ будут представлены на AIDS 2018.
Полный перечень данных, которые будут представлены компанией ViiV Healthcare на конференции AIDS 2018, приведен ниже:
Долутегравир
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Устный тезисный доклад
Безопасность и эффективность АРТ с применением долутегравира у взрослых пациентов с сочетанной инфекцией туберкулез + ВИЧ через 48 недель применения
Kelly Dooley
TUAB0206
16:30,
24 июля
Зал 11 A
Обсуждение стендового доклада
Показатели, связанные с нейропсихическими симптомами у ЛЖВ, получающих терапию с применением долутегравира в рамках клинических исследований III фазы
Jean van Wyk
TUPDB0102
13:00,
24 июля
Изумрудный зал
Стендовый доклад
Комплексная оценка нарушений со стороны печени и желчевыводящих путей у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию долутегравиром, элвитегравиром, ралтегравиром или дарунавиром, по данным базы данных OPERA
Michael Wohlfeiler
TUPEB127
Стендовый доклад
Резистентность на протяжении периода до
48-й недели исследования DAWNING по оценке режима терапии долутегравиром (DTG) плюс 2 нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы (НИОТ) по сравнению с комбинацией лопинавир/ритонавир (LPV/r) плюс 2 НИОТ в качестве терапии второй линииMark Underwood
THPEB071
Стендовый доклад
Более высокая эффективность терапии долутегравиром (DTG) плюс 2 нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы (НИОТ) по сравнению с терапией комбинацией лопинавира/ритонавира (LPV/r) плюс 2 НИОТ в качестве терапии второй линии — данные за 48 недель исследования DAWNING
Michael Aboud
THPEB040
Долутегравир + ламивудин
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Пресс-конференция AIDS 2018
Подробные данные по безопасности и эффективности, полученные в рамках исследований GEMINI по оценке экспериментального двухкомпонентного режима терапии ВИЧ (долутегравир + ламивудин)
Pedro Cahn
10:00,
24 июля
PCR1
G106-107
Устный тезисный доклад
Эффективность терапии долутегравиром (DTG) плюс ламивудин (3TC) не выше, чем эффективность терапии DTG плюс фиксированная комбинация доз тенофовир/эмтрицитабин (TDF/FTC) у взрослых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией, ранее не получавших лечения — результаты 48 недель исследований GEMINI
Pedro Cahn
TUAB0106LB
11:00,
24 июля
Форум
Долутегравир + рилпивирин
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Стендовый доклад
Продолжительная супрессия спустя 2 года после перехода на двухкомпонентный режим терапии DTG + RPV: исследования SWORD 1 и 2
Michael Aboud
THPEB047
Стендовый доклад
Объем поглощения/абсорбции и эффективность двухкомпонентного режима антиретровирусной терапии по сравнению с трехкомпонентным у ВИЧ-положительных пациентов в Европе
Annegret Pelchen-Matthews
THPEB052
Каботегравир
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Стендовый доклад
Соблюдение пациентами длительной инъекционной терапии CAB и RPV на протяжении 96 недель поддерживающей терапии в рамках исследования LATTE-2
Kenneth Sutton
THPEB084
Стендовый доклад
Степень удовлетворенности пациентов, переносимость и приемлемость пролонгированной терапии каботегравиром (CAB) и рилпивирином (RPV) взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов: Результаты 96 недель исследования LATTE-2
Miranda Murray
THPEB042
Обсуждение стендового доклада
Популяционная фармакокинетика каботегравира у взрослых здоровых участников и инфицированных ВИЧ-1 пациентов после приема препарата внутрь и внутримышечной инъекции пролонгированного действия
Parul Patel
WEPDB0205
13:00,
25 июля
Изумрудный зал
Фостемсавир
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Стендовый доклад
Исследование III фазы по оценке фостемсавира у инфицированных ВИЧ-1 участников, получавших интенсивное лечение: Анализ данных по когортам рандомизированных участников через 24 недели исследования BRIGHT
Peter Ackerman
THPEB045
Другие/Не связанные с конкретными препаратами
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Стендовый доклад
Партнеры пациентов с ВИЧ: данные исследования Positive Perspectives
Diego Garcia
TUPED420
Стендовый доклад
Содействуют ли участвующие в принятии терапевтических решений лица уменьшению препятствий для соблюдения пациентами назначенного режима антиретровирусной терапии? Результаты исследования Positive Perspectives 2016–2017 гг.
Jordi Guitart
TUPED425
Стендовый доклад
Количественная оценка взаимосвязи между характеристиками пациентов с ВИЧ и характеристиками лечения, степенью соблюдения назначенного режима АРТ и вирусологической супрессии по актуальным данным
Thomas Ward
THPEB087
Другие / Связанные с препаратами
Формат
Название тезисного доклада
Автор/Докладчик
Номер тезисного доклада/
стендового доклада
Время/
Место
Стендовый доклад
Выявление пациентов, получавших интенсивное лечение, в когорте OPERA
Ricky Hsu
THPEB044
Стендовый доклад
Клиническая эффективность предлагаемых в клинических рекомендациях основных препаратов антиретровирусной терапии при применении у пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ + ВГС по данным базы наблюдательных данных OPERA
Laurence Brunet
WEPEB093
Стендовый доклад
Вирусологические исходы у ранее не получавших терапии ВИЧ-положительных пациентов, начавших первую антиретровирусную терапию широко применяемыми препаратами по данным базы наблюдательных данных OPERA
Anthony Mills
THPEB039
Стендовый доклад
Машинное обучение с учителем с целью прогнозирования исходов ВИЧ-инфекции по данным электронных медицинских карт и заявлений на получение страховых выплат
Konstantinos Lykopoulos
WEPEC325
Стендовый доклад
Ошибки при применении препарата Ретровир, раствора для приема внутрь, у новорожденных детей и детей в возрасте до 23 месяцев включительно
Julia Double
THPEB113
Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
