Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Ервой для применения у детей с неоперабельной или метастатической меланомой в возрасте 12 лет и старше:
НОВОСТИ
-
13 июля 2018
Препарат Ервой® получил детские показания к применению
Согласно инструкции по медицинскому применения препарат Ервой® может назначаться:
В виде монотерапии:
Неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов и детей с 12 лет и старше
В комбинации с ниволумабом:
Неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов
Ервой® - первый и единственный иммуноонкологический препарат, который был одобрен в России для применения у детей со злокачественными новообразованиями.
Препарат Ервой® изучался у детей и подростков в двух клинических исследованиях. Расширение показания для применения препарата Ервой® является важным, поскольку позволяет врачам использовать новый иммуноонкологический подход для лечения меланомы не только у взрослых, но и у детей.
Зарегистрированный режим введения препарата Ервой® (ипилимумаб) у детей аналогичный таковому у взрослых пациентов. Препарат вводится внутривенно в дозе 3 мг/кг в течение 90 минут каждые 3 недели, всего необходимо 4 введения. Ервой® (ипилимумаб) открыл эру нового направления в онкологии – иммуно-онкологию. В отличие от стандартной химиотерапии и таргетной терапии, Ервой® (ипилимумаб) не обладает прямым противоопухолевым действием. Ервой® (ипилимумаб) является ингибитором CTLA-4 Т- клеток, и уникальность препарата в том, что он активирует иммунную систему организма и нацеливает ее на опухолевую ткань. Непосредственной противоопухолевой активностью обладают активированные цитотоксические Т-лимфоциты, которые инфильтрируют опухолевую ткань и вызывают их гибель.
На сегодняшний день Ервой® зарегистрирован более чем в 50 странах мира для лечения неоперабельной метастатической меланомы. Эффективность препарата продолжает изучаться в обширной программе клинических исследований в различных видах опухолей.
Ссылки
1 Инструкция по медицинскому применению препарата Ервой®
2 BMS Press release https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/european-commission- approves-bristol-myers-squibbs-yervoy-ipil
Комментарии
Лента новостей
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
- 16.10: Сахарный диабет и деменция
- 12.10: V научно-практическая конференция «Мочекаменная болезнь: междисциплинарный подход»
- 11.10: 40-я межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
