Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Ервой для применения у детей с неоперабельной или метастатической меланомой в возрасте 12 лет и старше:
Новости
-
13 июля 2018
Препарат Ервой® получил детские показания к применению
Согласно инструкции по медицинскому применения препарат Ервой® может назначаться:
В виде монотерапии:
Неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов и детей с 12 лет и старше
В комбинации с ниволумабом:
Неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов
Ервой® - первый и единственный иммуноонкологический препарат, который был одобрен в России для применения у детей со злокачественными новообразованиями.
Препарат Ервой® изучался у детей и подростков в двух клинических исследованиях. Расширение показания для применения препарата Ервой® является важным, поскольку позволяет врачам использовать новый иммуноонкологический подход для лечения меланомы не только у взрослых, но и у детей.
Зарегистрированный режим введения препарата Ервой® (ипилимумаб) у детей аналогичный таковому у взрослых пациентов. Препарат вводится внутривенно в дозе 3 мг/кг в течение 90 минут каждые 3 недели, всего необходимо 4 введения. Ервой® (ипилимумаб) открыл эру нового направления в онкологии – иммуно-онкологию. В отличие от стандартной химиотерапии и таргетной терапии, Ервой® (ипилимумаб) не обладает прямым противоопухолевым действием. Ервой® (ипилимумаб) является ингибитором CTLA-4 Т- клеток, и уникальность препарата в том, что он активирует иммунную систему организма и нацеливает ее на опухолевую ткань. Непосредственной противоопухолевой активностью обладают активированные цитотоксические Т-лимфоциты, которые инфильтрируют опухолевую ткань и вызывают их гибель.
На сегодняшний день Ервой® зарегистрирован более чем в 50 странах мира для лечения неоперабельной метастатической меланомы. Эффективность препарата продолжает изучаться в обширной программе клинических исследований в различных видах опухолей.
Ссылки
1 Инструкция по медицинскому применению препарата Ервой®
2 BMS Press release https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/european-commission- approves-bristol-myers-squibbs-yervoy-ipil
Комментарии
Лента новостей
- 13.08: Препарат Опдиво® зарегистрирован в РФ по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения
- 30.07: Ангиома головного мозга
- 26.07: Новые экспериментальные варианты терапии и инновационные тактики лечения ВИЧ
- 25.07: Научно-практическая конференция РОАГ «Репродуктивное здоровье: проблемы и решения»
- 23.07: FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик при метастатической гепатоцеллюлярной карциноме
- 13.07: У препарата Спрайсел® появились детские показания к применению (хронический миеллолейкоз)
- 28.06: FDA одобрило препарат Авастин® в комбинации химиотерапией для лечения рака яичников
- 26.06: II-ой Международный медицинский инвестиционный форум (ММИФ-2018)
- 20.06: Препарат Газива® продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой
- 19.06: ВОЗ выпускает новый пересмотр Международной классификации болезней (МКБ-11)
- 06.06: В группе с использованием препарата Гемлибра количество кровотечений снизилось
- 04.06: Комбинация иммунотерапевтического препарата Тецентрик и Авастин
- 29.05: Ярмарка здоровья и народной медицины – 2018 приглашает к участию
- 25.05: В ближайшее время в России появится первая четырехвалентная вакцина от гриппа
- 14.05: FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов
