Корпорация Селджен объявила сегодня о достижении первичной конечной точки международного рандомизированного открытого клинического исследования III фазы OPTIMISMM – статистически значимого и клинически выраженного улучшения беспрогрессивной выживаемости (ВБП) в группе помалидомида по сравнению с группой сравнения.
НОВОСТИ
-
9 февраля 2018
Объявлено о новых положительных результатах применения помалидомида в терапии множественной миеломы.
Исследование OPTIMISMM посвящено оценке эффективности и безопасности препарата помалидомид в сочетании с бортезомибом и низкими дозами дексаметазона (схема PVd) в сравнении со схемой лечения, включавшей бортезомиб и низкие дозы дексаметазона, у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Это единственное исследование фазы III по изучению трехкомпонентной схемы у пациентов, каждый из которых до этого получал леналидомид - то есть у пациентов, у которых потребность в эффективном лечении рефрактерного рецидива является неразрешенной медицинской проблемой.
«Результаты исследования OPTIMISMM подтверждают возрастающее значение помалидомида для пациентов с множественной миеломой, ранее получавших другое лечение», – отметил д-р Пол Ричардсон, руководитель клинических программ и директор по клиническим исследованиям Центра множественной миеломы Джерома Липпера при Онкологическом институте Дана-Фарбера, занимающий учрежденную в честь Р.Дж. Кормана профессорскую должность в Гарвардской медицинской школе и руководивший исследованием OPTIMISMM. «Мы рассматриваем трехкомпонентную схему PVd как важный шаг в улучшении медицинской помощи, в особенности для пациентов, ранее получавших леналидомид при лечении этого заболевания».
В рамках данного исследования профиль безопасности соответствовал ранее опубликованным данным. Подробная информация по исследованию OPTIMISMM будет представлена на предстоящих медицинских конференциях.
Комбинированная терапия с использованием комбинации помалидомида, бортезомиба и низких доз дексаметазона пока не одобрена к применению.
Информация предназначена для специалистов здравоохранения, материал подготовлен при поддержке Представительства корпорации «Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн».
Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
