Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в ходе 69-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), которая пройдет с 22 по 28 апреля в Бостоне (штат Массачусетс, США), будут представлены новые данные по применению препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) у больных с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) и первично прогрессирующим РС (ППРС).
НОВОСТИ
-
26 апреля 2017
«Рош» представит новые данные, подтверждающие эффективность и безопасность препарата Окревус
Данные, представленные в рамках трех сессий устных докладов, будут описывать быстрое достижение положительного результата при применении препарата ОКРЕВУС у пациентов с РРС в первые восемь недель лечения и влияние на утомляемость у пациентов с ППРС. Будут также представлены дополнительные данные по эффективности и безопасности из открытой расширенной фазы и исследования, а также по действию ОКРЕВУСа на активность заболевания и прогрессирование при ППРС.
«ОКРЕВУС – это единственный болезнь модифицирующий препарат, одобренный FDA для лечения пациентов с первично прогрессирующим РС, он предлагает пациентам с рецидивирующим РС новый вариант лечения с благоприятным профилем польза-риск, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Результаты, которые будут представлены на конференции AAN, покажут, насколько быстро ОКРЕВУС позволяет достичь контроля над активностью заболевания и снизить поражения головного мозга по данным МРТ у пациентов с ранними стадиями РРС, при этом важными целями лечения являются и то и другое».
Ведущие исследователи представят следующие устные и стендовые презентации:
Название реферата Номер реферата (тип), дата и время презентации
Быстрое начало подавления активности по данным МРТ головного мозга при применении окрелизумаба в лечении рецидивирующего рассеянного склероза
S12.008 (устный), понедельник, 24 апреля, 14:24 по восточному летнему времени США (EDT)
Мультимодальные вызванные потенциалы при первично прогрессирующем РС: потенциальный биомаркер для прогноза и течения заболевания
P2.350 (стендовый), понедельник, 24 апреля, 17:00 EDT
Быстрота начала проявления клинической эффективности окрелизумаба при рецидивирующем рассеянном склерозе
S31.002 (устный), среда, 26 апреля, 13:12 EDT
Предварительные результаты открытой расширенной фазы исследований OPERA I и OPERA II
S31.004 (устный), среда, 26 апреля, 13:36 EDT
Ассоциация между утомляемостью по самооценке пациента и подтвержденным прогрессированием инвалидизации при ППРС в исследовании ORATORIO
S33.006 (устный), среда, 26 апреля, 16:30 EDT
Отсутствие доказательств активности заболевания при лечении окрелизумабом у пациентов с ранними стадиями рецидивирующего рассеянного склероза: объединенный анализ исследований III фазы OPERA
P4.391 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT
Оценка отсутствия доказательств прогрессирования или активности заболевания (NEPAD) у пациентов с первично прогрессирующим рассеянным склерозом в исследовании ORATORIO
P4.384 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT
Действие окрелизумаба в отношении легких цепей нейрофиламентов и других биомаркеров нейровоспаления и нейродегенерации при РС: дизайн исследования OBOE
P6.337 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT
Передовые МРТ-показатели, связанные с миелином, у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих окрелизумаб или интерферон бета-1a через 96 недель
P6.371 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT
ОКРЕВУС получил одобрение Управления по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) 28 марта 2017 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и первично прогрессирующей формами РС.
Подписывайтесь на новости компании «Рош» в Twitter – @Roche и будьте в курсе новой и обновленной информации о ежегодной конференции AAN 2017 по хэштегу #AANAM.
О препарате ОКРЕВУС (окрелизумаб)
ОКРЕВУС® – гуманизированное моноклональное антитело, предназначенное для селективного воздействия на CD20-позитивные B-клетки. Данные клетки являются специфическим типом иммунных клеток, играющим ключевую роль в поражении миелиновой оболочки (выполняющей защитную и изолирующую функции) и аксонов нервных клеток, что может привести к инвалидизации пациентов с РС. Согласно данным доклинических исследований, ОКРЕВУС связывается с поверхностными белками CD20, экспрессируемыми на определенных B-клетках, за исключением стволовых и плазматических клеток, что позволяет сохранять важные функции иммунной системы.
ОКРЕВУС вводится путем внутривенных инфузий каждые шесть месяцев. Первая доза вводится в виде двух инфузий по 300 мг с интервалом в две недели. Последующие дозы вводятся в виде инфузий по 600 мг.
Дисклеймер:
Информация, размещенная в настоящем пресс-релизе, содержит сведения о не зарегистрированном в РФ лекарственном средстве, носит исключительно научный характер и не является рекламой.
Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
