Ваш город/регион: Москва
Preparatum.ru – с умом о медицине


    Новости

    • 26 апреля 2017

      «Рош» представит новые данные, подтверждающие эффективность и безопасность препарата Окревус


      «Рош» представит новые данные, подтверждающие эффективность и безопасность препарата Окревус

      Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в ходе 69-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), которая пройдет с 22 по 28 апреля в Бостоне (штат Массачусетс, США), будут представлены новые данные по применению препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) у больных с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) и первично прогрессирующим РС (ППРС).

       

      Данные, представленные в рамках трех сессий устных докладов, будут описывать быстрое достижение положительного результата при применении препарата ОКРЕВУС у пациентов с РРС в первые восемь недель лечения и влияние на утомляемость у пациентов с ППРС. Будут также представлены дополнительные данные по эффективности и безопасности из открытой расширенной фазы и исследования, а также по действию ОКРЕВУСа на активность заболевания и прогрессирование при ППРС.

      «ОКРЕВУС – это единственный болезнь модифицирующий препарат, одобренный FDA для лечения пациентов с первично прогрессирующим РС, он предлагает пациентам с рецидивирующим РС новый вариант лечения с благоприятным профилем польза-риск, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Результаты, которые будут представлены на конференции AAN, покажут, насколько быстро ОКРЕВУС позволяет достичь контроля над активностью заболевания и снизить поражения головного мозга по данным МРТ у пациентов с ранними стадиями РРС, при этом важными целями лечения являются и то и другое».

      Ведущие исследователи представят следующие устные и стендовые презентации:

      Название реферата

      Номер реферата (тип), дата и время презентации

      Быстрое начало подавления активности по данным МРТ головного мозга при применении окрелизумаба в лечении рецидивирующего рассеянного склероза

      S12.008 (устный), понедельник, 24 апреля, 14:24 по восточному летнему времени США (EDT)

      Мультимодальные вызванные потенциалы при первично прогрессирующем РС: потенциальный биомаркер для прогноза и течения заболевания

      P2.350 (стендовый), понедельник, 24 апреля, 17:00 EDT

      Быстрота начала проявления клинической эффективности окрелизумаба при рецидивирующем рассеянном склерозе

      S31.002 (устный), среда, 26 апреля, 13:12 EDT

      Предварительные результаты открытой расширенной фазы исследований OPERA I и OPERA II

      S31.004 (устный), среда, 26 апреля, 13:36 EDT

      Ассоциация между утомляемостью по самооценке пациента и подтвержденным прогрессированием инвалидизации при ППРС в исследовании ORATORIO

      S33.006 (устный), среда, 26 апреля, 16:30 EDT

      Отсутствие доказательств активности заболевания при лечении окрелизумабом у пациентов с ранними стадиями рецидивирующего рассеянного склероза: объединенный анализ исследований III фазы OPERA

      P4.391 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT

      Оценка отсутствия доказательств прогрессирования или активности заболевания (NEPAD) у пациентов с первично прогрессирующим рассеянным склерозом в исследовании ORATORIO

      P4.384 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT

      Действие окрелизумаба в отношении легких цепей нейрофиламентов и других биомаркеров нейровоспаления и нейродегенерации при РС: дизайн исследования OBOE

      P6.337 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT

      Передовые МРТ-показатели, связанные с миелином, у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих окрелизумаб или интерферон бета-1a через 96 недель

      P6.371 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT

      ОКРЕВУС получил одобрение Управления по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) 28 марта 2017 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и первично прогрессирующей формами РС.

      Подписывайтесь на новости компании «Рош» в Twitter – @Roche и будьте в курсе новой и обновленной информации о ежегодной конференции AAN 2017 по хэштегу #AANAM.

      О препарате ОКРЕВУС (окрелизумаб)

      ОКРЕВУС® – гуманизированное моноклональное антитело, предназначенное для селективного воздействия на CD20-позитивные B-клетки. Данные клетки являются специфическим типом иммунных клеток, играющим ключевую роль в поражении миелиновой оболочки (выполняющей защитную и изолирующую функции) и аксонов нервных клеток, что может привести к инвалидизации пациентов с РС. Согласно данным доклинических исследований, ОКРЕВУС связывается с поверхностными белками CD20, экспрессируемыми на определенных B-клетках, за исключением стволовых и плазматических клеток, что позволяет сохранять важные функции иммунной системы.

      ОКРЕВУС вводится путем внутривенных инфузий каждые шесть месяцев. Первая доза вводится в виде двух инфузий по 300 мг с интервалом в две недели. Последующие дозы вводятся в виде инфузий по 600 мг.

      Дисклеймер:

      Информация, размещенная в настоящем пресс-релизе, содержит сведения о не зарегистрированном в РФ лекарственном средстве, носит исключительно научный характер и не является рекламой.

       
      Поделитесь с друзьями:   

      Комментарии


      • Лента новостей

        все

      Запись к врачу
      Реклама


      «Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.