Прекращается производство и поставки в Россию препарата «Людиомил» (МНН: Мапротилин)
Росздравнадзор доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо компании ООО «Новартис Фарма», в котором она оповещает о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата «Людиомил, (МНН: Мапротилин), таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 и 25 мг» регистрационное удостоверение № П N013135/01 от 21.10.2010. Держатель регистрационного удостоверения – «Новартис Фарма АГ» (Швейцария), произведено «Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.» Турция.
Препарат снят с производства по коммерческим причинам и его поставки на рынок РФ производиться не будут. «В связи с этим всем пациентам, получающим данный препарат, необходимо подобрать альтернативное лечение. Выбор альтернативного антидепрессанта определяется исключительно лечащим врачом», – указано в письме.
При этом следует избегать внезапной отмены или резкого снижения дозы препарата «Людиомил» т.к. это может привести к развитию синдрома «отмены».
При любом использовании материалов с сайта, ссылка на «Препаратум.RU» обязательна.
«Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.