Союз производителей биологически активных добавок направил письмо в Роспотребнадзор с перечнем БАД для повышения потенции, в которых обнаружены лекарственные вещества тадалафил (используется в препарате «Сиалис») и силденафил (действующее вещество «Виагры»). Данные вещества запрещены к использованию в составе БАД.
Новости
-
5 июля 2016
В 7 БАДах для потенции обнаружили лекарственные вещества тадалафил и силденафил
В список БАД, в которых содержатся лекарственные вещества, вошли семь торговых наименований: «Лаверон для мужчин», «Ярса Гумба», «Тестогенон», «Эректогенон», «Саймы» и ранее запрещенные «Аликапс» и «Сеалекс форте».
«Направляем Вам сводную таблицу полученных результатов и отчеты лабораторий о проведенных исследованиях для принятия решений в рамках Вашей компетенции», — отмечается в письме союза.
Ранее Роспотребнадзор изъял из обращения около 25 тыс. упаковок «Сеалекс форте» и «Аликапс». В апреле 2016 года регистрация этих БАД была прекращена, поскольку они содержат не заявленную при государственной регистрации фармацевтическую субстанцию тадалафил.
Источник:Комментарии
- propisnov 2 октября 2016 года, 16:34Все хотят заработать
Лента новостей
- 18.08: Орфанный препарат – [не]редкая проблема
- 18.08: В ЕС зарегистрировали препарат «Мавирет» для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1-6)
- 18.08: СМИ: цены на лекарства могут вырасти к осени
- 15.08: FDA приоритетно рассмотрит заявку на применение препарата Алеценза для начальной терапии пациентов с ALK-положительным раком легкого
- 14.08: 5 способов снять напряжение в спине
- 14.08: Спирива Респимат показал улучшение дыхания у пациентов с бронхиальной астмой независимо от наличия аллергии и индекса массы тела
- 10.08: Международная выставка лекарственных препаратов, пищевых и биологически активных добавок «Фармация»
- 09.08: Новые данные выявили высокую частоту инсульта у пациентов с бессимптомной фибрилляцией предсердий
- 03.08: Компания «Рош» получила положительное заключение CHMP по применению препарата Актемра при гигантоклеточном артериите
- 01.08: Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b
- 31.07: CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® для применения при определенном типе рака легкого и мочевого пузыря
- 31.07: «Энцевир» стал первой российской вакциной клещевого энцефалита подтвердившей качество с учетом рекомендаций ВОЗ на генном уровне
- 21.07: Россияне смогут через личный кабинет на портале госуслуг (ЕПГУ) вызвать врача на дом
- 21.07: Правительство отследит каждую упаковку лекарств в стране
- 19.07: Самолетная аптечка
