Союз производителей биологически активных добавок направил письмо в Роспотребнадзор с перечнем БАД для повышения потенции, в которых обнаружены лекарственные вещества тадалафил (используется в препарате «Сиалис») и силденафил (действующее вещество «Виагры»). Данные вещества запрещены к использованию в составе БАД.
Новости
-
5 июля 2016
В 7 БАДах для потенции обнаружили лекарственные вещества тадалафил и силденафил
В список БАД, в которых содержатся лекарственные вещества, вошли семь торговых наименований: «Лаверон для мужчин», «Ярса Гумба», «Тестогенон», «Эректогенон», «Саймы» и ранее запрещенные «Аликапс» и «Сеалекс форте».
«Направляем Вам сводную таблицу полученных результатов и отчеты лабораторий о проведенных исследованиях для принятия решений в рамках Вашей компетенции», — отмечается в письме союза.
Ранее Роспотребнадзор изъял из обращения около 25 тыс. упаковок «Сеалекс форте» и «Аликапс». В апреле 2016 года регистрация этих БАД была прекращена, поскольку они содержат не заявленную при государственной регистрации фармацевтическую субстанцию тадалафил.
Источник:Комментарии
- propisnov 2 октября 2016 года, 16:34Все хотят заработать
Лента новостей
- 21.09: У пожилых пациентов с диабетом вдвое снизился риск гипогликимии
- 21.09: Ученые Перми разработали сервис для индивидуального контроля наиболее распространенных болезней
- 20.09: Международная неделя ИЛФ: одышка может быть смертельно опасной
- 19.09: Выставка «Дантист.Крым»
- 19.09: Медики нашли способ ускорить регенерацию нервных клеток
- 18.09: Представлены результаты глобального исследования III фазы ALUR препарата Алеценза®
- 15.09: Выставка «Здоровье.Крым» 2-4 ноября в Ялте
- 12.09: FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
- 11.09: FDA одобрило тоцилизумаб для лечения синдрома высвобождения цитокинов, индуцированного CAR Т-клетками
- 07.09: Применение препарата Прадакса® в составе двойной антитромботической терапии позволило снизить частоту больших кровотечений
- 05.09: FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Газива в первой линии терапии при фолликулярной лимфоме
- 04.09: В «Сколково» обсудят вопросы стратегии и разработки инновационных лекарственных препаратов
- 31.08: I-й Международный Медицинский Инвестиционный Форум (ММИФ-2017)
- 31.08: FDA одобрило новую генную терапию для лечения рака
- 30.08: Компания «Рош» локализует полный цикл производства препарата Газива® на российском заводе
