Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению производства инновационного высокоэффективного препарата для лечения хронического гепатита С даклатасвир на производственных мощностях «Р-Фарм».
НОВОСТИ
-
1 июля 2016
В России будет производиться инновационный высокоэффективный препарат для лечения хронического гепатита С
Подписанное соглашение касается производства препарата для лечения одного из социально значимых заболеваний – хронического гепатита С. Соглашение с «Р-Фарм» демонстрирует приверженность компании «Бристол-Майерс Сквибб» партнерству в социально важном сегменте российского здравоохранения в целях улучшения доступа российских пациентов к безинтерфероновой противовирусной терапии.
По данным Референс-центра по вирусным гепатитам ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, на сегодняшний день в России примерно 4% населения являются носителями антител к вирусу гепатита С. Подавляющее большинство из них, а это, по разным данным, от 4 до 5 миллионов человек, имеют хронический гепатит С. По статистике, у 15-30% этих пациентов в течение 10-20 лет может развиться цирроз печени, и примерно у 5% из них может развиться рак печени – гепатоцеллюлярная карцинома1.
Риску развития заболевания, в основном, более подвержены лица трудоспособного возраста, 25-45 лет. Вылечить этих людей – значит, спасти их жизни и предотвратить инвалидизацию, возникающую при развитии осложнений, а также избежать больших расходов для государственного бюджета в будущем, так как при прогрессировании болезни затраты на лечение возрастают в десятки раз.
До недавнего времени единственным доступным лечением была терапия с использованием интерферонов. Помимо относительно низкой эффективности (40-70% устойчивого ответа в зависимости от генотипа вируса гепатита С), данный вид лечения также отличался широким спектром побочных эффектов и противопоказаний. В отличие от интерфероновой терапии, при которой происходило опосредованное воздействие на вирус, механизм действия новых препаратов заключается в прямом противовирусном действии и подавлении репликации вируса2. Эффективность новых схем безинтерфероновой терапии достигает 90 - 100% при сокращении продолжительности курса лечения до 12 - 24 недель. Создание препаратов прямого противовирусного действия открыло новую эру в лечении хронического гепатита С - эффективной, удобной в приеме терапии, которая хорошо переносится пациентами.
Препарат даклатасвир был зарегистрирован в Российской Федерации в июне 2015 года. Выпуск первой партии препарата даклатасвир на производственных мощностях Р-Фарм в России планируется осуществить во второй половине 2016 года.
Cоглашение между «Бристол-Майерс Сквибб» и «Р-Фарм» реализуется в соответствии с целями и приоритетами Стратегии развития российской фармацевтической промышленности «Фарма-2020». В свою очередь, развитие и наращивание потенциала российского фармпроизводства по выпуску инновационных и эффективных лекарственных препаратов будет способствовать решению долгосрочных задач российского здравоохранения.
Марек Васичек, директор по стратегическому развитию компании «Бристол-Майерс Сквибб» в странах Центральной и Восточной Европы отметил, что «компания «Бристол-Майерс Сквибб» является глобальной биофармацевтической компанией, разрабатывающей инновационные препараты для лечения таких социально значимых заболеваний как онкологические и онкогематологические заболевания, ВИЧ, гепатиты. Наша компания разработала и производит препарат даклатасвир – инновационный пероральный препарат для лечения хронического гепатита С, благодаря которому в мире уже множество людей излечились от этого заболевания. В дополнение к ранее зарегистрированной комбинации даклатасвир и асунапревира для лечения ХГС 1b генотипа второго июня было зарегистрировано новое показание для применения даклатасвира в безинтерфероновом режиме с препаратом софосбувир. Комбинация препаратов даклатасвир и софосбувир может применяться для лечения хронического гепатита С, генотипа 1, 3, 4 – в том числе у таких сложных категорий пациентов, как пациенты с циррозом, после трансплантации печении или с ко-инфекцией ВИЧ и ВГС.3 В своей работе на российском фармацевтическом рынке «Бристол-Майерс Сквибб» руководствуется целями государственных программ «Здравоохранение-2020» и «Фарма-2020» и стремится внести свой вклад в их реализацию. «Бристол-Майерс Сквибб» – участник самого долгосрочного в истории российской фарминдустрии лицензионного партнерства. В 1992 году «Бристол-Майерс Сквибб» и российский фармацевтический производитель «АКРИХИН» открыли на производственной площадке «АКРИХИНа» новый производственный цех по лицензионному производству сердечно-сосудистых препаратов. Это был первый в истории российской фарминдустрии промышленный цех, соответствующий международным стандартам качества GMP.Сотрудничество двух компаний успешно продолжается до сих пор».
В 2012 году «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению финальной стадии выпуска инновационного антиретровирусного препарата атазанавир на производственных мощностях «Р-Фарм».Соглашение с компанией «Р-Фарм» по локализации препаратов для лечения хронических гепатитов С и В, а также препарата для лечения ВИЧ-инфекции – это пример эффективного сотрудничества и долгосрочного партнерства на благо российской фармацевтики и пациентов.
Василий Игнатьев, генеральный директор Группы компаний «Р-Фарм»: «В настоящее время максимальные усилия государства и общества в России направлены на решение различных социально значимых задач. К одной из таких относится и обеспечение доступности наиболее эффективных и качественных лекарственных средств. Мы уверены, что совместный проект Группы компаний «Р-Фарм» и компании «Бристол-Майерс Сквибб» по локализации производства препарата даклатасвир для лечения хронического гепатита С поможет в решении этой задачи».
Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
