Европейские регуляторы рекомендовали разрешить применение противоопухолевого препарата компании Johnson & Johnson, разработанного для лечения множественной миеломы. При этом в Европейском медицинском агентстве отметили необходимость предоставления дополнительных данных текущих клинических исследований лекарственного средства.
НОВОСТИ
-
5 апреля 2016
В Европе рекомендовали новый противоопухолевый препарат для лечения множественной миеломы
Препарат даратумумаб (daratumumab) в ходе клинических исследований продемонстрировал эффективность в терапии пациентов, не ответивших на стандартные методы лечения. Согласно озвученным летом 2015 года данным, на терапию даратумумабом ответили 30% пациентов из 106 человек. Причем у трех участников КИ наступила полная ремиссия, а у 10 человек содержание миеломных белков в крови и моче сократилось на 90%.
Даратумумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к опухолевому белку CD38. Изначально препарат был разработан специалистами Genmab в сотрудничестве с Janssen Biotech, но впоследствии Johnson & Johnson приобрела права на продажу ЛС во всем мире. В прошлом году даратумумаб был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Источник:Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
