Израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее инъекционный препарат Синквеир/ реслизумаб (CINQAIR/ reslizumab Injection) для лечения астмы. Данное средство является экспериментальным гуманизированным моноклональным антителом к интерлейкину-5 (IL-5) IgG4 kappa и предназначено для дополнительного поддерживающего лечения тяжелой астмы у пациентов в возрасте от 18 лет и у пациентов с эозинофильным типом астмы.
НОВОСТИ
-
30 марта 2016
В США одобрен инъекционный препарат Синквеир для лечения астмы
Препарат Синквеир (реслизумаб) вводится путем внутривенной инфузии в дозе, рассчитанной на вес, – 3 мг/ кг один раз в четыре недели. Ожидается, что данное лекарственное средство станет доступным по рецептам для пациентов в течение второго квартала текущего года. Также компания Тева планирует запустить специалную программу по поддержке и обучению лечащих врачей и их пациентов, которым назанчают применение Синквеир.
Это первая регистрация препарата Синквеир (реслизумаб) в какой-либо стране мира. Кроме того, компания Тева также подала заявки на утверждение реслизумаба в Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) и регуляторное ведомство Канады. Синквеир (реслизумаб) не предназначен для терапии любых других эозинофильных состояний или для снятия бронхоспазма или облегчения астматического состояния.
Источник:Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
