На прошлой неделе Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило заявку компании Тева (Teva) на регистрацию первой генериковой версии препарата Виагра/ силденафил цитрат (Viagra/ sildenafil citrate) для лечения эректильной дисфункции (импотенции). Израильская фармацевтическая компания Тева, являющаяся крупнейшим производителем генериков, получит эксклюзивные права на продажу генерика Виагра в США в течение 180 дней. В рамках соглашения с компанией Пфайзер (Pfizer), производителем оригинальной версии препарата Виагра (силденафил) для лечения эректильной дисфункции, генериковая версия силденафила от компании Тева поступит в продажу только в декабре 2017 года. В компании Тева также отмечают, что в Европейском Союзе ее генерик Виагра (силденафил) доступен с 2013 года.
НОВОСТИ
-
14 марта 2016
В США одобрена первая генериковая версия препарата Виагра
Выход на рынок нового генерика препарата Виагра (силденафил) от эректильной дисфункции, производства компании Тева, снизит прибыль компании Пфайзер от продаж оригинального препарата, которая в 2015 году составила 1,7 млрд. долл. США. В целом объем рынка препаратов для лечения эректильной дисфункции оценивается в 4 млрд. долл. США. Планируется, что фармацевтическая компания Милан также начнет продажи генерика Виагра в 2017 году, а еще девять фармпроизводителей подали в FDA заявки на регистрацию своей генериковой версии Виагра. Компания Тева будет выплачивать Пфайзер роялти от продаж силденафила до 2020 года, в котором у последней истекает патент на оригинальный препарат Виагра (силденафил).
Источник:Комментарии
Лента новостей
- 25.03: Недержание мочи: признаки и способы лечения
- 20.10: Инновационная онкоклиника в Украине TomoClinic
- 19.05: Лечение зубов
- 02.10: Почему дженерики «Виагры» ничем не хуже оригинала
- 19.09: Вся правда о БАДах: вредные или полезные, стоит ли их применять
- 15.08: Зачем нужны интернет-аптеки, если обычные аптеки есть на каждом углу?
- 01.04: Межрегиональная специализированная выставка-ярмарка «Красота. Здоровье. Молодость»
- 01.04: В ЕС одобрили препарат Гемлибра при тяжелой гемофилии А без ингибитора к фактору VIII
- 19.03: IV СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ «ЗДОРОВЬЕ.КРЫМ 2019»
- 11.03: Новые санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика менингококковой инфекции»
- 19.02: Российский ботулотоксин будут применять для лечения цервикальной дистонии
- 19.02: Инновационный препарат от рассеянного склероза может войти в список ВОЗ
- 14.12: Но Шпа: эффективное устранение боли и спазма
- 31.10: В России зарегистрирован первый в мире препарат для лечения гемофилии А с подкожным введением
- 25.10: Препарат Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
