Последнее исследование, которое было проведено финскими учеными, показало, что лечение детей макролидными антибиотиками увеличивает риск развития астмы и ожирения. Антибиотики уменьшают количество бактерий и мешают развитию микрофлоры кишечника, на восстановление которой после приема таких лекарств требуется больше года.
Новости
-
27 января 2016
Лечение детей макролидными антибиотиками увеличивает риск развития астмы и ожирения
Известно, что антибиотики оказывают негативное влияние на микрофлору кишечника. Новое исследование, проведенное финскими учеными, показывает, что особую опасность представляют макролиды, которые относятся к числу наименее токсичных антибиотиков и обычно используются для лечения инфекций верхних дыхательных путей. Применение этих лекарственных препаратов в начале жизни ребенка препятствует нормальному развитию микрофлоры кишечника. А дети, прошедшие повторное лечение макролидами (азитромицином или кларитромицином) в первые два года жизни, могут столкнуться с повышенным риском опосредуемых иммунной системой заболеваний: воспалением кишечника, астмой и ожирением.
«Считается, что восстановление микрофлоры кишечника после курса антибиотиков длится более года. Если ребенок проходит повторные курсы антибиотиков в течение первых лет, микробиота не успевает полностью восстановиться», – говорит автор исследования Катри Корпела из Университета Хельсинки. В исследовании приняли участие 142 ребенка в возрасте от 2 до 7 лет. Ученые выяснили, сколько курсов антибиотиков дети получили в своей жизни и как это сказалось на микрофлоре их кишечника.
В частности, микрофлора детей, принимавших макролидные антибиотики (азитромицин или кларитромицин) в течение последних двух лет, отличалась от нормальной. Чем меньше времени прошло после использования макролидов, тем больше было аномалий в микробиоте.
Источник:Комментарии
Лента новостей
- 20.09: Международная неделя ИЛФ: одышка может быть смертельно опасной
- 19.09: Выставка «Дантист.Крым»
- 19.09: Медики нашли способ ускорить регенерацию нервных клеток
- 18.09: Представлены результаты глобального исследования III фазы ALUR препарата Алеценза®
- 15.09: Выставка «Здоровье.Крым» 2-4 ноября в Ялте
- 12.09: FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
- 11.09: FDA одобрило тоцилизумаб для лечения синдрома высвобождения цитокинов, индуцированного CAR Т-клетками
- 07.09: Применение препарата Прадакса® в составе двойной антитромботической терапии позволило снизить частоту больших кровотечений
- 05.09: FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Газива в первой линии терапии при фолликулярной лимфоме
- 04.09: В «Сколково» обсудят вопросы стратегии и разработки инновационных лекарственных препаратов
- 31.08: I-й Международный Медицинский Инвестиционный Форум (ММИФ-2017)
- 31.08: FDA одобрило новую генную терапию для лечения рака
- 30.08: Компания «Рош» локализует полный цикл производства препарата Газива® на российском заводе
- 28.08: Опубликованы результаты важнейшего исследования по изучению эффективности и безопасности Мексидола®
- 28.08: Ярмарка здоровья и народной медицины – 2017 приглашает к участию
