На Урале разработали и запустили в производство новый медицинский прибор, предназначенный для лечения тяжелого заболевания у новорожденных - гипербилирубинемии (так называемой желтухи).
Новости
-
21 января 2016
В Свердловске разработали новый медицинский прибор для лечения желтухи у новорожденных
Уникальность прибора - в использовании современных светодиодов, которые ускоряют процесс разрушения билирубина в крови и способствуют выздоровлению младенцев.
"Прибор позволяет получить эффект от фототерапии примерно на 48 часов раньше, чем при использовании установок стандартной мощности. Кроме того, облучатель имеет удобный встроенный таймер, позволяющий врачу установить длительность процедуры фототерапии и выключаться автоматически", - пояснил временный генеральный директор оптико-механического завода Анатолий Слудных.
Устройство оборудовано также встроенным температурным сенсором, который сигнализирует о нежелательном перегреве. В комплект поставки включены очки-маска, защищающие глаза новорожденного от яркого света.
"Большинство комплектующих изготовлены в России. Сама сборка проходит в цехах уральского завода. Процесс почти полностью автоматизирован", - подчеркнули в департаменте информационной политики губернатора.
Безопасность и эффективность облучателя была продемонстрирована в рамках клинических испытаний, в том числе - проводимых по заданию Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Аппарат получил регистрационное удостоверение для территории РФ, а вскоре завод получит сертификат, позволяющий экспортировать оборудование и за рубеж.
Новинкой уже заинтересовались медучреждения: например, городской перинатальный центр Екатеринбурга предпочел уральское оборудование западному, и вскоре получит первые 10 аппаратов.
Источник:Комментарии
Лента новостей
- 19.09: Выставка «Дантист.Крым»
- 19.09: Медики нашли способ ускорить регенерацию нервных клеток
- 18.09: Представлены результаты глобального исследования III фазы ALUR препарата Алеценза®
- 15.09: Выставка «Здоровье.Крым» 2-4 ноября в Ялте
- 12.09: FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
- 11.09: FDA одобрило тоцилизумаб для лечения синдрома высвобождения цитокинов, индуцированного CAR Т-клетками
- 07.09: Применение препарата Прадакса® в составе двойной антитромботической терапии позволило снизить частоту больших кровотечений
- 05.09: FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Газива в первой линии терапии при фолликулярной лимфоме
- 04.09: В «Сколково» обсудят вопросы стратегии и разработки инновационных лекарственных препаратов
- 31.08: I-й Международный Медицинский Инвестиционный Форум (ММИФ-2017)
- 31.08: FDA одобрило новую генную терапию для лечения рака
- 30.08: Компания «Рош» локализует полный цикл производства препарата Газива® на российском заводе
- 28.08: Опубликованы результаты важнейшего исследования по изучению эффективности и безопасности Мексидола®
- 28.08: Ярмарка здоровья и народной медицины – 2017 приглашает к участию
- 24.08: Росздравнадзор изымает выявленную фальсифицированную серию препарата «Герцептин»
