Биологически активные добавки (БАДы) с хромом нередко принимаются в рамках программ снижения веса и наращивания мышечной массы. Недавние исследования показали, что подобные компоненты таблеток частично превращаются в канцерогены, когда проникают в клетки. Также средства с хромом используют люди с метаболическими нарушениями вроде инсулиновой устойчивости и диабета 2 типа, предупреждают эксперты.
Новости
-
12 января 2016
БАДы с хромом могут быть потенциально опасны
Все эти люди при длительном приеме БАДов с хромом или при потреблении больших дозировок хрома попадают в группу риска развития рака. В некоторых таблетках содержится до 500 микрограммов хрома. Хотя, например, американские эксперты установили безопасный максимум на уровне 200 микрограммов.
Был проведен эксперимент: животные жировые клетки обработали хромом. Далее была создана карта, отражающая наличие внутри клеток химических элементов. Это показало не только скопления хрома, но рассказало, производил ли хром канцерогенный эффект. Оказалось, окисление хрома в клетках имело место. И в ходе данного процесса элемент терял электроны, превращаясь в канцерогенную форму.
Источник:Комментарии
Лента новостей
- 21.09: У пожилых пациентов с диабетом вдвое снизился риск гипогликимии
- 21.09: Ученые Перми разработали сервис для индивидуального контроля наиболее распространенных болезней
- 20.09: Международная неделя ИЛФ: одышка может быть смертельно опасной
- 19.09: Выставка «Дантист.Крым»
- 19.09: Медики нашли способ ускорить регенерацию нервных клеток
- 18.09: Представлены результаты глобального исследования III фазы ALUR препарата Алеценза®
- 15.09: Выставка «Здоровье.Крым» 2-4 ноября в Ялте
- 12.09: FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
- 11.09: FDA одобрило тоцилизумаб для лечения синдрома высвобождения цитокинов, индуцированного CAR Т-клетками
- 07.09: Применение препарата Прадакса® в составе двойной антитромботической терапии позволило снизить частоту больших кровотечений
- 05.09: FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Газива в первой линии терапии при фолликулярной лимфоме
- 04.09: В «Сколково» обсудят вопросы стратегии и разработки инновационных лекарственных препаратов
- 31.08: I-й Международный Медицинский Инвестиционный Форум (ММИФ-2017)
- 31.08: FDA одобрило новую генную терапию для лечения рака
- 30.08: Компания «Рош» локализует полный цикл производства препарата Газива® на российском заводе
