Ваш город/регион: Москва
Preparatum.ru – с умом о медицине


Нацеф®ЖНВЛП

Латинское название:NacefСостав и форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г и 1,0 г.

Состав (1 фл.):

  • активное вещество: цефазолиннатрия (в пересчете на цефазолин) 0.5 г или 1.0 г;

Растворитель: вода д/и (5 мл).

По 0,5 г или 1,0 г препарата во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками). На пластмассовой крышке допускается наносить (тиснением) название фирмы «ABOLmed».

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском языке помещают в пачку из картона.  

Описание лекарственной формы:Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.Интересно:
 
Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusspp.  (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу ) в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.,в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracisи грамотрицательных микроорганизмов Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Treponema spp., Leptospira spp. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter,Enteroсoccus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индоположительных штамов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis,  Serrаtia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcusspp.

Фармакокинетика:

Время достижения максимальной концентрации (ТСmax)  при внутримышечном введении в дозе 0,5 г и 1,0 г   -   2 и 1 час соответственно. Максимальная концентрация (Сmax) – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения  ТСmax – в конце инфузии, после внутривенного введения 1,0 г Сmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу имягкие ткани. В небольших количествах проникает в грудное молоко. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85%. Период полувыделения (Т1/2) при внутримышечном введении – 1,8 часа, при внутривенном введении 2 часа. При нарушении функции почек Т1/2 - 20-40 часов.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов 60-90%, через 24 часа 70-95%. После внутримышечного введения в дозах 0,5 ги 1,0 г Сmax  в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл, соответственно.

Показания:

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии:

  • бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных  путей
  • инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза(эндометрит)
  • инфекции кожи и мягких тканей
  • инфекции костей и суставов
  • сепсис, перитонит
  • средний отит, остеомиелит, мастит
  • раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

В качестве профилактики:

  • хирургические инфекции в пред- и послеоперационном периоде
Интересно:
 
Противопоказания:
  • гиперчувствительность к цефалоспоринам и другимбета-лактамным антибиотикам
  • беременность
  • детский возраст до 1 месяца
Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение препарта Нацеф® в I триместре беременности. При грудном вскармливании применяется с осторожностью.

Способ применения и дозы:

Внутривенно (струйно и капельно) и внутримышечно.

Взрослым – в средней суточной дозе 1,0-4,0 г 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6,0 г (в редких случаях – 12 г).

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции 1,0 г – за 30 минут до операции, 0,5-1,0 г– во время операции и по 0,5-1,0 г каждые 6-8 часов в течение суток после операции.

Больным с нарушением функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55мл/мин или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме3,0-1,6 мг% - можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 часов. При КК 34-11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5-3,1 мг%  -  ½ дозы с интервалами 12 часов. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более -  ½ средней дозы каждые 18-24часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Детям – суточные дозы от 20 до 50 мг на 1 кг массы тела. При тяжелом течении болезни доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут.  Кратность введения - 3-4 раза в сутки. Детям с нарушением функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 70-40 мл/мин  -  60% от средней суточной дозы и вводят через 12 часов. При КК 40-20 мл/мин  -  25%от средней суточной дозы с интервалом 12 часов. Детям с КК 20-5 мл/мин  -  10%от средней суточной дозы каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов.

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 млводы для инъекций,  0,9%  раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% раствора новокаина.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата растворяют в 10 мл 0,9%  раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 минут.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения препарата. Флаконы следует энергично встряхивать до полного растворения препарата.

Побочные действия:

Диспептические явления (анорексия, диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз), нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция (кандидоз), аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, эозинофилия, отек Квинке), артралгии, анафилактический шок, болезненность и флебит в месте инъекции.

Передозировка:

Симптомы: можно ожидать проявление нежелательных эффектов,зарегистрированных при использовании препарата (тошнота, рвота, повышениетемпературы тела); высокая концентрация бета-лактамных антибиотиков в цереброспинальной жидкости может привести к неврологическим нарушениям, включая судороги.

При острой передозировке препарата или его кумуляциив организме у больных с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается повышенная судорожная готовность, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота и тахикардия.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. В тяжелых случаях – гемодиализ, особенно в случае передозировки у больных снарушенной функцией почек. Перитонеальный диализ неэффективен.

Взаимодействие:

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами идиуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.

Аминогликозиды увеличивают риск  развития поражения почек.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимнаяинактивация). 

Препараты, снижающие (блокирующие) канальцевую секрецию,повышают концентрацию препарата в крови, замедляют его выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Нарушает экскрецию пробенецида.

Особые указания:

Может применяться при комбинированной терапии в сочетании с другими антибиотиками.

С осторожностью применяют при нарушении функции почек ипечени. У больных со сниженной функцией почек необходим подбор дозы и интервалов между введениями в зависимости от тяжести функционального поражения почек. В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнем цефазолина в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность применения препарата.

Больные, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины,карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения препаратом возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи насахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Применение в педиатрии

Безопасность применения у недоношенных детей не установлена.

Особенности влияния лекарственного средства  на способность управлять транспортным средством  или другими потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Действующее вещество:Cefazolin*Фармакологические действия:МКБ-10:Аналоги по действующему веществу:Формы выпуска:
  1. Нацеф порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мгцена: 54.85 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001689, флаконы,упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, ООО "АБОЛмед", Россия
  2. Нацеф порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, производитель: ООО "АБОЛмед"цена: 112.27 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001696, флаконы (5),упаковки ячейковые контурные,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, ООО "АБОЛмед", Россия
  3. Нацеф® , флакон, пачка картонная 1,цена: 47.74 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953000712, флаконы,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, ООО "АБОЛмед", Россия
  4. Нацеф® , флакон с растворителем в ампулах, пачка картонная 1,цена: 69.34 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001719, флаконы /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, ООО "АБОЛмед", Россия
  5. Нацеф® , флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1,цена: 329.3 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001740, флаконы (5),упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-5 шт./,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, ООО "АБОЛмед", Россия
  6. Нацеф® , флакон, пачка картонная 1,цена: 22.45 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953000705, флаконы,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, ООО "АБОЛмед", Россия
  7. Нацеф® , флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1,цена: 206.59 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001702, флаконы (5),упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-5 шт./,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, ООО "АБОЛмед", Россия
  8. Нацеф порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, производитель: ООО "АБОЛмед"цена: 238.68 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001733, флаконы (5),упаковки ячейковые контурные,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, ООО "АБОЛмед", Россия
  9. Нацеф® , флакон с растворителем в ампулах, пачка картонная 1,цена: 44.05 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001672, флаконы /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, ООО "АБОЛмед", Россия
  10. Нацеф порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 гцена: 80.14 руб.№ РУ: Р N000882/01, штрих-код: 4603953001726, флаконы,упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./,пачки картонные, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, ООО "АБОЛмед", Россия
Поделитесь с друзьями:   

Комментарии


    Облако тегов

    Запись к врачу
    Реклама

    «Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.