Ваш город/регион: Москва
Preparatum.ru – с умом о медицине


Бралангин®

Латинское название:BralangineСостав и форма выпуска:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав (1 ампула - 5 мл раствора):

  • активные вещестова: метамизол натрия (или Анальгина) 0,5 г, питофенон гидрохлорид 0,002 г и фенпивериния бромид 0,00002 г.

В контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 упаковка.

Таблетки 

Состав (1 табл.):

  • активные вещества: метамизол натрия (или Анальгина) 0,5 г, питофенон гидрохлорид 0,005 г и фенпивериния бромид 0,0001 г.

В контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 10 упаковок.

 

Фармакокинетика:

Проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Выводится из организма почками.

Интересно:
 
Показания:

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея и др.); боль в суставах, невралгия, ишиалгия, миалгия (кратковременное симптоматическое лечение); боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство); повышенная температура при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тахиаритмия, выраженные нарушения функции печени и почек, бронхиальная астма, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, закрытоугольная глаукома, механический стеноз ЖКТ, мегаколон, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к накоплению остаточной мочи, возраст до 3 мес или масса тела ребенка менее 5 кг, беременность (I триместр и последние 6 нед), кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение препарата Бралангин® в I триместре и в последние 6 нед беременности, в остальные периоды только по строгим показаниям и под контролем врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Интересно:
 
Способ применения и дозы:

В/в, в/м. Разовая и максимальная суточная доза составляют соответственно: взрослым и подросткам старше 15 лет — 2–5 мл и 10 мл (по 5 мл 2 раза в сутки), в/в введение разовой дозы более 2 мл возможно только после тщательного уточнения показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела: детям 12–15 лет (масса тела 46–53 кг) — в/в и в/м 0,8–1 мл, детям 8–12 лет (масса тела 31–45 кг) — в/в 0,5–0,6 мл и в/м 0,6–0,7 мл, детям 5–7 лет (масса тела 24–30 кг) — в/в 0,3–0,4 мл и в/м 0,4–0,5 мл, детям 3–4 года (масса тела 16–23 кг) — в/в 0,2–0,3 мл и в/м 0,3–0,4 мл, детям 1–2 года (масса тела 9–15 кг) — в/в 0,1–0,2 мл и в/м 0,2–0,3 мл, детям 3–11 мес (масса тела 5–8 кг) — только в/м 0,1–0,2 мл. В/в введение проводят медленно (по 1 мл в течение, по крайней мере, 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела. Раствор несовместим в одном шприце с любыми другими лекарственными средствами.

Внутрь, разовая и суточная дозы составляют соответственно: взрослым и подросткам старше 15 лет — 1 и 8 табл. (по 2 табл. 4 раза в сутки), детям 12–14 лет (масса тела не меньше 50 кг) — 1 и 6 табл. (по 1,5 табл. 4 раза в сутки), детям 8–11 лет (масса тела около 33 кг) — 0,5 и 4 табл. (по 1 табл. 4 раза в сутки), детям 5–7 лет (масса тела около 24 кг) — 0,5 и 2 табл. (по 0,5 табл. 4 раза в сутки).

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): резкое понижениеАД, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, анурия, протеинурия.

Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Аллергические реакции: крапивница, поражения конъюнктивы, слизистой оболочки носоглотки, анафилактические и анафилактоидные реакции.

Прочие: болезненность в месте введения.

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.

Передозировка:

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол повышают токсичность препарата. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином понижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Бралангина.

Особые указания:

В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.

Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).

Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ). Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения АД). В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении "лежа" и под контролем АД, ЧСС и ЧД.

При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатики, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.

Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.

Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Действующее вещество:Метамизол натрия* + Питофенон* + Фенпивериния бромид*Фармакологические действия:МКБ-10:Аналоги по действующему веществу:Формы выпуска:
  1. Бралангин® , ампула 5 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1№ РУ: № Р N000704/01-2001, 2008-07-08, ампула 5 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Брынцалов-А, Россия
  2. Бралангин® , ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1,№ РУ: № Р N000704/01-2001, 2008-07-08, штрих-код: 4603779005991, ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Брынцалов-А, Россия
  3. Бралангин® , ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2№ РУ: № Р N000704/01-2001, 2008-07-08, ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Брынцалов-А, Россия
  4. Бралангин® , ампула с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2№ РУ: № Р N000704/01-2001, 2008-07-08, ампула с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Брынцалов-А, Россия
  5. Бралангин® , банка 10, пачка картонная 1№ РУ: № Р N000704/02-2003, 2008-07-14, банка 10, пачка картонная 1, таблетки, Брынцалов-А, Россия
  6. Бралангин® , банка 20, пачка картонная 1№ РУ: № Р N000704/02-2003, 2008-07-14, банка 20, пачка картонная 1, таблетки, Брынцалов-А, Россия
  7. Бралангин® , контейнер пластиковый 10, пачка картонная 1№ РУ: № Р N000704/02-2003, 2008-07-14, контейнер пластиковый 10, пачка картонная 1, таблетки, Брынцалов-А, Россия
  8. Бралангин® , контейнер пластиковый 20, пачка картонная 1№ РУ: № Р N000704/02-2003, 2008-07-14, контейнер пластиковый 20, пачка картонная 1, таблетки, Брынцалов-А, Россия
  9. Бралангин® , упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1№ РУ: № Р N000704/02-2003, 2008-07-14, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1, таблетки, Брынцалов-А, Россия
  10. Бралангин® , упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10,№ РУ: № Р N000704/02-2003, 2008-07-14, штрих-код: 4603779007636, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10, таблетки, Брынцалов-А, Россия
  11. Еще…
Поделитесь с друзьями:   

Комментарии


    Реклама

    «Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.